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【内容】
作为有机合成化学的教材，本书深入浅出地介绍了有机合成化学中的选择性问题，碳—碳单键、双键的构建，立体化学调控以及官能团策略。全书以逆合成分析为主线，以一些典型的合成工作为实例，对现代有机合成中的基本策略和方法进行了讨论。全书大多引用近期具有**性的文献，分析透彻、到位。此外，作者将内容丰富但也十分繁杂的有机合成化学分成若干类别进行论述，使读者在不知不觉中理解一些复杂的理论，清晰地把握核心问题。
【目录】
《现代化学基础丛书》序
译序
前言
A部分：导言——选择性
1 有机合成规划：战术、策略和控制
参考文献
2 化学选择性
参考文献
3 区域选择性：可控的羟醛缩合反应
参考文献
4 立体选择性：立体选择羟醛缩合反应
参考文献
5 烯酮合成的其他策略
参考文献
6 策略的选择：环戊烯酮的合成
参考文献
B部分：碳一碳键的形成
7 芳香化合物的邻位策略
参考文献
8 金属α-络合物
参考文献
9 Michael反应的控制
参考文献
10 特殊的烯醇等价物
参考文献
11 扩展的烯醇化物
参考文献
12 烯丙基阴离子
参考文献
13 高烯醇化合物
参考文献
14 酰基阴离子的等价物
参考文献
C部分：碳一碳双键
15 定向立体化学的双键合成
参考文献
16 立体控制的烯基阴离子的等价物
参考文献
17 烯烃上的亲电进攻反应
参考文献
18 烯基阳离子：钯催化的碳一碳键偶联
参考文献
19 烯丙醇：烯丙基阳离子的等价物(及其他)
参考文献
D部分：立体化学
20 立体化学控制——入门
参考文献
21 相对立体化学的控制
参考文献
22 拆分
参考文献
23 手性源——以天然产物作为起始原料的不对称合成
参考文献
24 不对称诱导Ⅰ——基于试剂的策略
参考文献
25 不对称诱导Ⅱ——不对称催化：C-O键和C-N键的形成
参考文献
26 不对称诱导Ⅲ——不对称催化：C-H键和C-C键的形成
参考文献
27 不对称诱导Ⅳ——基于底物的诱导策略
参考文献
28 动力学拆分
参考文献
29 酶：不对称合成中的生物方法
参考文献
30 从旧手性中心到新手性中心——对映纯化合物和复杂合成
参考文献
31 不对称合成策略
参考文献
E部分：官能团策略
32 吡啶官能团化
参考文献
33 芳香化合物、烯醇及烯醇化合物的氧化
参考文献
34 功能性和外环反应：环加成和α迁移重排反应制备氮杂环
参考文献
35 唑类以及其他含有两个或 多杂原子的杂环化合物合成与化学
参考文献
36 串联有机反应
参考文献
一般性参考文献
译序
前言
A部分：导言——选择性
1 有机合成规划：战术、策略和控制
参考文献
2 化学选择性
参考文献
3 区域选择性：可控的羟醛缩合反应
参考文献
4 立体选择性：立体选择羟醛缩合反应
参考文献
5 烯酮合成的其他策略
参考文献
6 策略的选择：环戊烯酮的合成
参考文献
B部分：碳一碳键的形成
7 芳香化合物的邻位策略
参考文献
8 金属α-络合物
参考文献
9 Michael反应的控制
参考文献
10 特殊的烯醇等价物
参考文献
11 扩展的烯醇化物
参考文献
12 烯丙基阴离子
参考文献
13 高烯醇化合物
参考文献
14 酰基阴离子的等价物
参考文献
C部分：碳一碳双键
15 定向立体化学的双键合成
参考文献
16 立体控制的烯基阴离子的等价物
参考文献
17 烯烃上的亲电进攻反应
参考文献
18 烯基阳离子：钯催化的碳一碳键偶联
参考文献
19 烯丙醇：烯丙基阳离子的等价物(及其他)
参考文献
D部分：立体化学
20 立体化学控制——入门
参考文献
21 相对立体化学的控制
参考文献
22 拆分
参考文献
23 手性源——以天然产物作为起始原料的不对称合成
参考文献
24 不对称诱导Ⅰ——基于试剂的策略
参考文献
25 不对称诱导Ⅱ——不对称催化：C-O键和C-N键的形成
参考文献
26 不对称诱导Ⅲ——不对称催化：C-H键和C-C键的形成
参考文献
27 不对称诱导Ⅳ——基于底物的诱导策略
参考文献
28 动力学拆分
参考文献
29 酶：不对称合成中的生物方法
参考文献
30 从旧手性中心到新手性中心——对映纯化合物和复杂合成
参考文献
31 不对称合成策略
参考文献
E部分：官能团策略
32 吡啶官能团化
参考文献
33 芳香化合物、烯醇及烯醇化合物的氧化
参考文献
34 功能性和外环反应：环加成和α迁移重排反应制备氮杂环
参考文献
35 唑类以及其他含有两个或 多杂原子的杂环化合物合成与化学
参考文献
36 串联有机反应
参考文献
一般性参考文献
