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【内容】
本书对抗肿瘤新药9-硝基喜树碱进行结构修饰，合成了系列季铵盐类衍生物和酯类衍生物，并对所合成衍生物的肿瘤细胞体外抑制活性和拓扑异构酶Ⅰ抑制活性进行了评价，为高效低毒喜树碱衍生物的合成提供了新思路，是一本科学研究的推荐参考书。
【目录】
1绪论
1.1拓扑异构酶抑制剂
1.2喜树碱与9-硝基喜树碱
1.2.1喜树碱
1.2.29-硝基喜树碱
1.3喜树碱及其衍生物作用机制和作用模式研究
1.4喜树碱衍生物研究进展
1.4.1A环和（或）B环修饰的喜树碱衍生物
1.4.2C环或D环修饰的喜树碱衍生物
1.4.3E环修饰的喜树碱衍生物
1.4.4喜树碱结合物
1.4.59-硝基喜树碱酯类衍生物
1.5研究背景与目的
1.6参考文献
29-硝基喜树碱衍生物的设计原则
2.1喜树碱类化合物的构效关系
2.2结构修饰的设计原则
2.3参考文献
39-硝基喜树碱及中间体的合成
3.19-硝基喜树碱的合成
……
1.1拓扑异构酶抑制剂
1.2喜树碱与9-硝基喜树碱
1.2.1喜树碱
1.2.29-硝基喜树碱
1.3喜树碱及其衍生物作用机制和作用模式研究
1.4喜树碱衍生物研究进展
1.4.1A环和（或）B环修饰的喜树碱衍生物
1.4.2C环或D环修饰的喜树碱衍生物
1.4.3E环修饰的喜树碱衍生物
1.4.4喜树碱结合物
1.4.59-硝基喜树碱酯类衍生物
1.5研究背景与目的
1.6参考文献
29-硝基喜树碱衍生物的设计原则
2.1喜树碱类化合物的构效关系
2.2结构修饰的设计原则
2.3参考文献
39-硝基喜树碱及中间体的合成
3.19-硝基喜树碱的合成
……
