【编辑推荐】
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【内容简介】
《化验员读本》分为上下两册，上册“化学分析”，下册“仪器分析”。本册（下册“仪器分析”）共十一章，主要介绍用于无机物分析的电化学分析法、原子发射光谱法、原子吸收和原子荧光光谱法、可见光吸收光谱法，以及用于有机物分析的紫外吸收光谱法、红外吸收光谱法、气相色谱法、高效液相色谱法、核磁共振波谱法和质谱法。这些方法可用于样品的成分分析和结构分析，是化验员必须掌握的仪器分析方法。每一种方法都详细介绍了方法原理、仪器构成、测定条件的选择、定性和定量分析方法、实验技术及测定实例等。本次修订仍遵循《化验员读本》各版的编写原则与编写风格，结合近年化验室仪器装备更新、化验员知识素质提高的现状，在内容选材上保持与时俱进，注重科学性、先进性、实用性和标准化。本版新增原子发射光谱法、核磁共振波谱法和质谱法三章，删去了物理常数测定方法一章，其它各章均根据技术现状有不同程度的更新，同时增加了测定实例和习题数量。本书主要作为化验员的培训教材与自修读本，也可作为相关院校工业分析与检验专业的教材，同时可供有关部门分析检验人员在工作中参考和使用。
【作者简介】
于世林，北京化工大学教授，1960年毕业干北京大学化学系，曾任北京化工大学应用化学系系主任，北京理化分析测试学会色谱专业委员会理事，全国化工标准物质委员会委员，《现代科学仪器》编委。多年从事分析化学、色谱分析的教学和科研工作，主持编写《亲和色谱方法及应用》《高效液相色谱方法及应用》《波谱分析法》《分析化学》等著作和教材8部。于世林老师从《化验员读本》第三版起就是下册《仪器分析》的主要编者，第五版下册由于老师牵头组织编写。杜振霞，北京化工大学教授，博士生导师，20多年来一直致力于仪器分析的教学和科研工作，先后从事了红外光谱、液相色谱、气相色谱-质谱、液相色谱-质谱、有机元素分析仪等大型仪器的管理、功能开发等工作，对各种样品分析方法的确定、谱图解析积累了丰富的经验。编写专著《聚合物添加剂的质谱分析》一部。
【媒体评论】
1987年 《化验员读本》获得全国优秀科普作品二等奖1997年 《化验员读本》获得化学工业部科技进步三等奖1996、2000、2001、2004 《化验员读本》多次获得全国书刊发行业协会全国优秀书籍奖
【目录】
*章仪器分析方法概述1
一、当代分析化学面临的任务1
二、当代分析化学方法的分类2
三、现代分析仪器的分类4
四、分析仪器的发展趋向9
五、分析工作者的责任和分析技能培养14
第二章电化学分析法16
*节电化学基础知识16
一、电化学电池16
（一）原电池16
（二）电解池17
二、电极电位与能斯特方程式18
三、标准电极电位18
第二节各种测量用电极19
一、参比电极20
二、指示电极21
三、离子选择性电极24
第三节电位分析法及其应用28
一、电位分析法测定溶液的pH值28
二、电位分析法测定离子活度34
三、电位滴定法37
四、死停终点法41
第四节库仑分析法42
一、基本原理42
二、控制电位库仑分析法45
三、恒电流库仑分析法45
四、动态库仑分析法48
第五节溶出伏安法51
一、方法原理51
二、实验装置52
三、影响溶出峰的因素53
四、应用实例——阳极溶出伏安法在有色轻金属分析中的应用55
第六节商品仪器简介55
学习要求57
复习题57
第三章原子发射光谱法60
*节基本原理60
一、光谱的产生60
二、原子发射光谱63
第二节原子发射光谱仪65
一、光源65
二、分光系统75
三、检测系统80
四、数据处理系统84
五、原子发射光谱仪的类型85
六、原子发射光谱仪的分析性能参数90
第三节定性分析和定量分析91
一、定性分析91
二、半定量分析93
三、定量分析94
第四节原子发射光谱的实验技术97
一、固体试样专用进样装置和技术97
二、氩气源及其使用100
三、ICP光谱分析中操作参数的正确选择102
第五节原子发射光谱分析中的干扰效应及其校正105
一、光谱干扰105
二、非光谱干扰107
三、基体效应109
第六节原子发射光谱分析的应用109
一、火花光源原子发射光谱仪测定碳素钢和中低合金钢中的多种元素含量110
二、电感耦合等离子体发射光谱仪测定钛白粉中14种微量元素112
三、辉光放电原子发射光谱仪对金属板材表面镀层的深度分析114
学习要求115
复习题116
第四章原子吸收光谱法与原子荧光光谱法117
*节原子吸收光谱法基本原理117
一、方法原理117
（一）电子跃迁117
（二）原子吸收光谱的几个重要概念118
二、方法特点和应用范围123
第二节原子吸收光谱仪124
一、光源125
（一）空心阴极灯125
（二）无极放电灯128
（三）高聚焦短弧氙灯128
二、原子化系统129
（一）火焰原子化器129
（二）无火焰原子化装置132
（三）化学原子化133
三、分光系统134
四、检测系统136
五、数据处理系统137
六、常用商品仪器137
第三节原子吸收光谱法测定条件的选择141
一、*实验操作条件的选择141
（一）吸收波长(共振线)的选择141
（二）原子化工作条件的选择144
（三）光谱通带的选择147
（四）检测器光电倍增管工作条件的选择148
二、干扰因素及消除方法148
（一）化学干扰及消除148
（二）物理干扰及消除150
第四节原子吸收光谱法定量分析152
一、灵敏度、检测限和回收率152
（一）灵敏度152
（二）检测限153
（三）回收率153
二、定量分析方法154
（一）标准工作曲线法154
（二）标准加入法155
（三）稀释法156
（四）内标法(内标工作曲线法)156
第五节原子吸收光谱法的实验技术157
一、分析试样的制备157
二、标准储备溶液的配制158
三、火焰原子化使用的气源159
四、空心阴极灯的安装调试160
五、原子吸收光谱仪的使用和维护161
（一）原子吸收光谱仪的主要技术参数161
（二）原子吸收光谱仪的一般操作规程162
（三）原子吸收光谱仪的维护163
第六节原子荧光光谱法164
一、方法原理164
二、原子荧光光谱仪166
三、测定条件的选择172
四、干扰因素及消除方法174
第七节测定实例175
一、化学试剂氯化锌中钠、钾、镁、钙含量的测定175
二、铂重整催化剂中痕量硅、铁、钠、铜含量的分析176
三、废水中钴和镍的测定177
四、地表水或废水中铍的测定177
五、人发中锌含量的测定178
六、废水中痕量汞的测定178
七、化妆品中汞（或砷）的原子荧光光谱法测定179
学习要求179
复习题180
第五章可见光吸收光谱法182
*节基本原理182
一、分子吸收光谱产生的机理182
二、溶液颜色与光吸收的关系184
三、光吸收曲线184
四、光的吸收定律186
五、分光光度法灵敏度187
六、可见分光光度法的特点188
第二节显色反应及显色条件的选择189
一、显色反应189
二、显色剂189
三、显色反应条件的选择192
四、共存离子的干扰及消除方法195
第三节目视比色法196
一、工作原理196
二、测定方法196
第四节可见光分光光度仪器197
一、可见光分光光度计的主要部件198
二、分光光度计的类型与型号200
三、分光光度计的检验和维护202
第五节测定条件的选择203
一、入射光波长的选择203
二、参比溶液的选择204
三、吸光度范围的控制205
四、狭缝宽度的选择206
第六节定量测定方法206
一、单一组分测定206
二、多组分测定209
三、分光光度法误差与提高分析结果准确度的方法213
第七节测定实例216
一、邻二氮菲分光光度法测定微量铁216
（一）方法原理216
（二）仪器及试剂216
（三）测定条件216
（四）工作曲线绘制及铁含量的测定217
二、双波长法同时测定水中微量Cr(Ⅵ)和Mn(Ⅶ)218
三、二阶导数分光光度法同时测定锗和钼219
学习要求220
复习题220
第六章紫外吸收光谱法223
*节基本原理224
一、分子轨道与电子跃迁的类型224
二、发色基团和助色基团226
三、吸收带的类型227
四、红移、蓝移、增色效应和减色效应228
第二节有机化合物的紫外吸收光谱228
一、常见有机化合物的紫外吸收光谱228
二、影响紫外吸收光谱的主要因素231
第三节紫外分光光度计233
一、单波长双光束紫外可见分光光度计233
二、双波长双光束紫外可见分光光度计234
第四节紫外吸收光谱法的应用234
一、在有机化合物定性鉴定中的应用235
二、在有机化合物定量分析中的应用237
第五节测定实例239
一、有机化合物紫外吸收光谱的绘制及溶剂效应239
（一）方法原理239
（二）仪器及试剂239
（三）测定步骤及结果239
二、紫外分光光度法同时测定水体中的硝酸盐和亚硝酸盐240
三、双波长紫外分光光度法同时测定维生素C和维生素E241
学习要求242
复习题242
第七章红外吸收光谱法245
*节基本原理245
一、分子的振动能级和转动能级246
二、红外吸收光谱的产生条件248
三、红外吸收光谱的术语249
四、红外吸收光谱的图示方法250
五、方法特点、局限性和应用范围251
第二节有机化合物的红外吸收光谱253
一、基团振动波数和红外吸收光谱区域253
（一）X—H伸缩振动区（X表示C、O、N、S等原子）253
（二）三键和积累双键伸缩振动区254
（三）双键伸缩振动区254
（四）部分X—Y单键的伸缩振动和X—X的面内、面外弯曲(变形)振动254
二、影响官能团吸收峰波数的因素263
（一）内部因素的影响263
（二）外部因素的影响265
第三节红外吸收光谱仪266
一、基本结构和工作原理266
（一）基本结构266
（二）工作原理270
二、傅里叶变换红外吸收光谱仪271
（一）仪器组成272
（二）工作原理273
三、商品仪器简介274
第四节红外吸收光谱的实验技术275
一、样品的制备275
（一）制备样品的要求275
（二）固态样品275
（三）液态样品276
（四）气态样品277
二、红外吸收光谱仪的使用和维护277
第五节红外吸收光谱法在有机分析中的应用278
一、定性分析——在有机官能团的鉴定和结构分析中的应用278
（一）谱图解析要点278
（二）定性分析步骤280
（三）谱图解析实例283
二、定量分析——工作曲线法和内标法288
（一）吸光度的测量方法——基线法288
（二）测量条件的选择289
（三）定量分析方法289
学习要求290
复习题290
第八章气相色谱法294
*节色谱分析法的原理及分类294
一、茨维特的经典实验294
二、色谱分析法的分离原理及特点295
三、色谱分离过程的平衡常数296
四、色谱分析法的分类297
第二节气相色谱法简介298
一、方法特点298
二、气相色谱流出曲线的特征299
（一）色谱峰的位置299
（二）色谱峰的峰高或峰面积300
（三）色谱峰的宽窄301
（四）色谱峰间的距离301
三、气相色谱法的应用范围302
第三节气相色谱仪303
一、载气流速控制及测量装置305
（一）气相色谱使用的各种气源305
（二）气体的净化307
（三）载气流速的控制308
（四）载气流速的测量309
二、进样器和气化室311
（一）进样器311
（二）气化室314
三、色谱柱及柱温控制317
四、检测器320
五、数据处理系统321
六、气相色谱仪的使用和维护322
（一）气相色谱仪的性能指标322
（二）气相色谱仪的使用规则323
（三）气相色谱仪的维护323
七、商品气相色谱仪简介324
第四节固定相327
一、气固色谱的固定相327
二、气液色谱的固定相335
（一）填充柱常用载体的性质及处理方法335
（二）填充柱使用的固定液338
（三）熔融石英毛细管柱345
第五节检测器354
一、检测器的响应特性354
二、检测器的性能指标354
三、热导池检测器359
四、氢火焰离子化检测器361
五、热离子化检测器364
六、电子捕获检测器367
七、火焰光度检测器370
八、光离子化检测器373
第六节定性及定量分析方法376
一、定性分析方法376
（一）常用的保留值简介376
（二）常用的定性方法379
二、定量分析方法380
（一）峰高、峰面积定量法——检量线法（工作曲线法）380
（二）基线漂移时色谱峰面积的测量381
（三）定量校正因子382
（四）定量校正因子与检测器相对响应值的关系386
（五）内标法386
（六）外标法387
（七）归一化法387
第七节基本原理388
一、塔板理论388
二、速率理论389
（一）涡流扩散项（A）390
（二）分子扩散项（B/u）391
（三）传质阻力项（Cu）391
三、色谱分离操作条件的选择394
四、毛细管柱的速率理论及操作条件的选择400
（一）毛细管柱的速率方程式400
（二）毛细管柱的操作条件401
（三）毛细管柱与填充柱的比较403
第八节气相色谱法的实验技术405
一、毛细管柱的准备405
二、毛细管柱气相色谱的进样技术407
（一）大口径毛细管柱的直接进样407
（二）分流进样408
（三）不分流进样410
（四）冷柱头进样412
（五）程序升温气化进样（PTV）415
（六）毛细管气相色谱中的补充气416
三、填充柱与毛细管柱的性能比较417
四、程序升温操作技术418
（一）基本原理420
（二）操作条件的选择423
（三）程序升温气相色谱法的应用范围425
五、保留时间锁定技术426
第九节测定实例427
一、永久性气体的分析427
二、低级烃类的全分析429
三、有机溶剂中微量水的分析431
四、牛奶中有机氯农药的毛细管柱色谱分析432
五、白酒中主要成分的色谱分析434
六、室内环境空气中总挥发有机物含量分析435
七、石油产品的模拟蒸馏438
八、用专用毛细管柱分析汽油的族组成（PONA值）439
学习要求440
复习题442
第九章高效液相色谱法444
*节高效液相色谱法简介444
一、方法特点444
二、应用范围和局限性447
第二节高效液相色谱仪448
一、流动相的储液罐449
二、高压输液泵及梯度洗脱装置451
（一）高压输液泵451
（二）输液系统的辅助设备458
（三）梯度洗脱装置459
三、进样装置462
四、色谱柱464
五、检测器467
（一）检测器的分类和响应特性467
（二）紫外吸收检测器469
（三）示差折光检测器472
（四）电导检测器473
（五）荧光检测器474
（六）蒸发光散射检测器475
（七）带电荷气溶胶检测器476
（八)多角度（激光）光散射检测器477
六、数据处理系统478
七、高效液相色谱仪的使用和维护479
八、HPLC仪器简介481
第三节固定相和流动相485
一、液固色谱法和液液色谱法485
（一）分离原理485
（二）固定相486
（三）流动相494
二、化学键合相色谱505
（一）键合固定相的分类505
（二）键合相色谱流动相508
（三）亲水作用色谱515
三、整体柱520
第四节基本理论525
一、表征色谱柱性能的重要参数525
二、速率理论(范第姆特方程式)526
三、诺克斯方程式529
四、HPLC的柱外效应531
五、高效液相色谱操作条件的优化532
六、超高效液相色谱533
第五节高效液相色谱法的实验技术536
一、溶剂的纯化技术537
二、色谱柱的装填537
三、色谱柱的保护与再生技术540
四、梯度洗脱技术542
第六节测定实例551
一、增塑剂——邻苯二甲酸酯的分析551
二、稠环芳烃的分析551
三、水溶性维生素的分析552
四、在C4烷基反相键合相上，多肽和蛋白质的分离554
五、水解蛋白质中氨基酸的分析555
六、两性表面活性剂壬基酚聚氧乙烯醚的组成分析555
七、吡啶衍生物的HILIC分析556
学习要求557
复习题557
第十章核磁共振波谱法559
*节核磁共振波谱法概述559
一、基本原理560
（一）原子核的磁性质560
（二）自旋核在磁场中的行为561
（三）核磁共振条件562
（四）弛豫过程563
二、核磁共振仪简介564
（一）连续波核磁共振仪565
（二）脉冲傅里叶变换核磁共振仪565
第二节化学位移567
一、化学位移的产生567
二、化学位移的表示568
三、氘代溶剂569
四、影响化学位移的因素570
五、各类质子的化学位移573
第三节自旋耦合及自旋裂分574
一、耦合常数与分子结构的关系576
二、核的等价性577
三、自旋体系的分类与表示582
第四节核磁共振谱图类型583
一、一级谱的两个必要条件与规律583
（一）一级谱的必要条件583
（二）一级谱的特征583
二、高级谱584
第五节1H NMR实验技术584
一、重氢交换法确认活泼氢584
二、位移试剂的应用584
三、高磁场强度仪器的应用586
四、核磁双共振技术586
（一）自旋去耦法587
（二）NOE效应588
五、普通样品制备588
第六节1H NMR谱图解析589
一、1H NMR谱图解析一般步骤589
二、1H NMR谱图解析实例590
第七节核磁共振碳谱593
学习要求596
复习题596
第十一章质谱法601
*节质谱法概述601
一、质谱的发展史601
二、质谱仪的分类602
三、质谱分析法的特点602
第二节质谱仪603
一、质谱仪结构603
（一）离子源（ion source）603
（二）质量分析器608
（三）检测器613
（四）真空系统613
（五）质谱联用技术614
二、质谱仪性能指标618
（一）灵敏度618
（二）分辨率618
（三）质量范围619
（四）质量稳定性和质量精度620
第三节EI质谱中的各种离子及断裂机理620
一、分子离子620
二、碎片离子621
（一）游离基引发的断裂（α断裂和β断裂）621
（二）正电荷引发的断裂（诱导断裂）622
（三）σ断裂623
（四）环烯的断裂——逆狄尔斯-阿德尔反应623
三、同位素离子623
四、重排离子625
第四节质谱解析626
一、EI质谱的解析626
（一）分子量的确定626
（二）分子式的确定627
（三）分子结构的确定627
二、软电离源质谱的解析634
（一）化学电离源质谱634
（二）电喷雾电离源质谱634
第五节质谱分析方法635
一、气相色谱-质谱联用仪分析方法建立635
（一）GC-MS分析条件的选择635
（二）GC-MS数据的采集636
（三）GC-MS得到的信息636
（四）GC-MS定性分析638
（五）GC-MS定量分析639
二、液相色谱-质谱联用仪分析方法建立640
（一）LC-MS分析条件的选择640
（二）LC-MS定性和定量分析640
第六节质谱技术的应用641
学习要求641
复习题642
参考文献645
【前言】
前言本书从2004年第四版面世以来，承蒙广大读者对本书的厚爱和关注，使其总发行量已超过100万册，它为从事分析、检测的化验员提供了掌握分析化学、仪器分析基本理论和专业实验技能的有用工具，也增强了化验员在实践工作中的质量管理和质量保证的信念，本书为不断提高我国在分析、测试领域的专业水平做出了微薄的贡献。鉴于当代分析、检测技术的快速发展，尤其在仪器分析领域新方法、新技术的不断涌现，促使作者对本书（下册）仪器分析部分重新进行了修订。在本次修订中，仪器分析部分增加了第三章原子发射光谱法、第十章核磁共振波谱法、第十一章质谱法。重写了*章仪器分析方法概述。在第四章原子吸收光谱法中，增强了原子荧光光谱法。在第九章高效液相色谱法中，增加了超高效液相色谱简介。重新撰写、充实了第五章可见光吸收光谱法、第六章紫外吸收光谱法、第八章气相色谱法和第九章高效液相色谱法。由于篇幅所限本次修订删除了高效液相色谱法中的离子（交换）色谱法和体积排阻色谱法，以及物理常数测定方法。本书十一章内容，阐述了当代使用仪器分析方法进行成分分析和有机结构分析的*基本、*核心的内容，各章阐述了每种分析方法的基本原理、分析仪器的组成、定性和定量分析方法、关键的实验技术和实验方法及测定实例。每章后附有学习要求和复习题。面对分析测试技术发生的巨大变化，作者希望进入仪器分析领域的新一代化验员不仅要学习仪器分析方法的基本原理，还要掌握仪器分析的实验技能，使自己具有坚实的专业知识基础，利于今后的提高和深造，并且当面对日益复杂的分析、检测工作时，能够从容面对挑战，有效地完成实际的分析任务。本次修订仍遵循各版的编写原则，在第四版的前言中已作详述，此处不再重复。本书第十章、第十一章由杜振霞撰写，其余各章由于世林撰写。本书汇总后，由责任编辑审理出版，责任编辑对文稿的文字处理做了大量组织工作，也对文稿内容提出中肯的修改意见，在此表示衷心的感谢。由于作者水平所限，对不足之处欢迎广大读者提出宝贵意见。于世林 杜振霞2017年3月于北京化工大学*版前言分析化学是一门实践性很强的基础技术学科，它和国民经济各个部门都有密切的联系，因此化验分析工作常被称为是生产中的眼睛，科研中的尖兵。随着我国社会主义建设事业的蓬勃发展，化验分析战线上增加了一大批新生力量。他们不仅需要在各自的岗位上掌握实际的操作技能，而且随着科研和生产水平的不断提高，也迫切需要从基础理论和现代化分析技术上迅速地得到提高，以适应四个现代化建设的需要。本书正是为了适应这一需要而编写的。本书既考虑初参加化验工作人员所需要的基本知识和基本技能，也考虑已参加化验工作人员所需要的基本理论和现代分析技术的要求。通过本书的学习，可使化验工作人员既掌握化验分析的操作技能，又掌握一定的基本原理，既懂化学分析法的要点，又懂一般化验室中常用仪器分析的操作过程。通过实践和学习，可达到触类旁通的目的，举一反三的效果，为进一步深入学习打下初步基础。本书分上下两册出版。上册从*基本*常用的玻璃仪器的规格和使用方法写起，继而介绍常用的台秤和分析天平，然后介绍实验室所用纯水的制备，分析时取样和制样的常识，溶液的配制和计算，重量分析和容量分析的基本操作。为了进一步提高化验人员的水平，还系统地介绍了化学分析法的基本理论，*后还介绍了化验工作中的安全与防护及化验室的管理。书末附有参考书目，复习思考题及常用数据表。下册首先介绍化验人员所需要的电工基础知识，以便为使用常用的电器和分析仪器打下初步基础。然后介绍目前化验室中常用的一些仪器分析方法，如比色及分光光度法、原子吸收法、电位分析法及气相色谱法。对这些方法原理，本书仅做概念性的介绍，但对操作方法和仪器的维护知识做较详尽的叙述。*后介绍物理常数测定方法。下册书末亦附有参考书目，复习思考题及常用的数据表。本书可作为初中以上文化水平从事化验工作人员的自学参考书，也可供分析短训班教学和参考用。本书由北京化工学院工业分析教研室周心如(*、二、四章和第五章部分)，黄沛成(第三、十一、十二章和第九章部分)，刘珍(第五章部分和第六、七、八、十三章)、朱雪贞(第九章部分和第十章)、陈美智(第十四章)、于世林(第十五、十六章)同志编写。全书由刘珍同志主编并审阅。由于我们的水平有限，对生产实际了解得不够全面，缺点和错误在所难免，衷心希望读者批评指正。编者1981年12月于北京化工学院第二版前言本书*版自1983年出版以来已10余年，广大读者对本书的热情关注与支持实在令我们感动。在当前正值改革开放的大好形势下，科技腾飞日进万里，市场经济迅速发展，为适应经济发展的要求，增强竞争意识提高产品质量，必然要加强化验分析工作。为此我们对本书*版进行修订。修订工作是在*版的基础上进行的，调整更新的主要内容如下：一、全面贯彻国务院发布的《关于在我国统一实行法定计量单位的命令》及《中华人民共和国法定计量单位》。废止当量、克当量、毫克当量等名词，代之以物质的量的概念，并引用物质的量的规则和以确定基本单元作为滴定分析计算的依据，使计算既有规可循又能规范化，并且还可以利用以前分析数据和资料。二、保留符合初学者所需的和符合初学者认识规律的基础分析方法和三基要求(基本原理、基本知识、基本操作)。并将所涉及的基准溶液和标准溶液的配制、浓度的计算及分析结果的计算都根据法定计量单位的要求进行了修订，重新计算数据。为巩固三基要求和提高运用法定计量单位进行计算的熟练程度，每章后都附有学习要求和复习题。三、增设了“化验室建设”一章。化验分析工作历来被称为科研中的尖兵，生产中的眼睛。为使初参加化工分析战线上的新生力量，对化验分析实验室的建设和所要求的技术条件，通风设备和合理的布局等基础知识有一定了解，对各类药品、仪器等的科学管理，以及对化验分析实验室的防火防爆和防毒等的安全知识有一定程度的了解和掌握，我们改编增设了这一章。四、 删除目前不再生产的测试仪器和作为实例的分析规程，选用目前广泛应用于科研单位、高等院校和生产部门的测试方法。并且尽量选用国产测试仪器及国家标准(G.B)和部颁标准(H.G)中的分析规程为例。五、补充科研实验所需的超纯水的制备方法、毛细管色谱法及生产部门广泛应用的电位分析法和气相色谱分析法测定微量水分含量的分析方法，用离子选择电极分析法测定微量氟或某些微量阴离子的含量。增加在化验分析前对复杂物质中的干扰离子进行分离的基础知识。第二版修订工作由北京化工学院有关同志担任：周心如(*、二、四、十章、第五章与第十章部分)、黄沛成(第三、十一、十二章、第五及第十章部分)、刘珍(第六、七、八、九、十三章、第五章部分)、陈美智(第十四章)、于世林(第十五、十六章)。全书由刘珍同志主编，由刘珍和黄沛成同志审阅。承蒙本书责任编辑同志对书的结构与内容提出许多宝贵的建议，在此表示衷心的感谢。由于我们的水平有限，缺点和不足之处在所难免，欢迎广大读者提出宝贵意见。编者1993年6月北京化工学院第三版前言本书*版(1983年)和第二版(1994年)发行以来，受到广大读者的关注和好评，在培养基层分析工作者，使之获得必要的分析化学专业技能方面，发挥了一定的积极作用。在21世纪即将到来之际，我国国民经济高速发展，产品质量已成为企业生存与发展的关键，其中产品的质量监控是质量管理的主要手段及发展商品市场的重要因素之一，因此分析监测技术正在不断更新。在新形势下，每个分析工作者在掌握化学分析基础知识的基础上，进一步拓宽仪器分析的专业知识，掌握现代分析仪器的使用方法，是不断提高业务素质和技术水平的必由之路。为了对基层分析工作者提供切实的帮助，在化学工业出版社领导和本书责任编辑的大力支持下，编者对本书进行了第三版的修订工作。本次修订在保持*版、第二版主要特点的基础上，对部分章节进行了调整更新，适当增加了新的章节。在上册中增加了电子天平的使用方法，分析实验室用水国标规定的检验方法、高纯水的各种制备方法，更新了溶液浓度表示方法、引入按国标规定的标准溶液的配制和标定方法，加强了偶然误差理论的介绍、格鲁布斯法检验分析结果和回归分析法在标准曲线上的应用，增加了柱色谱和薄层色谱分离方法介绍。下册删去了“电工基础知识”一章，增加了红外吸收光谱法、高效液相色谱法两章，在电化学分析部分增加了库仑分析法、阳极溶出伏安法和电位溶出法，在光度分析法部分增加了对紫外分光光度法原理、仪器、定性与定量方法的介绍，在原子吸收光谱法部分增加了石墨炉原子化器、*实验操作条件、干扰及消除方法的介绍，在气相色谱法部分加强了对毛细管色谱法和范第姆特方程式的介绍，在物理常数测定方法部分增加了闪点与燃点的测定方法。在全书*后增加的“分析化学展望”一章简述了分析方法及分析仪器的发展趋势，利于读者对分析化学全貌及未来发展的综合了解。本次修订工作遵循以下原则：①针对初学者的特点和循序渐进的学习规律，各章阐述由浅入深，从感性认识深化到理性认识，以使读者易于掌握各章的重点和难点。②全书各章节内容安排保持科学性、系统性和一定的深广度，使读者既能掌握基础内容又明了进一步深造的方向。③全书注重对基本原理、基本知识和基本技能的介绍。各章均以对基本概念、仪器构成、定性和定量分析方法、操作条件选择的介绍为主，并对测定实例作了简明扼要的介绍，提出各章的学习要求并配备了复习题。④针对生产和科研部门的需求，本次修订增强了对现在广泛使用的仪器分析方法(紫外和红外吸收光谱法、原子吸收光谱法、气相色谱法和高效液相色谱法)的介绍。主编刘珍同志负责本次修订的组织工作，在刘珍同志编写的第六、七、八、九、十三章第二版原稿的基础上，下列同志分担了本次修订工作。周心如：*、二、四、九、十、十三章及第五章*、二节。黄沛成：第三、六、七、八、十一、十二章及第五章第三、四、五、六节。于世林：第十四、十五、十六、十七、十八、十九章。本书上册由黄沛成，下册由于世林分别负责统稿、整理工作。本书责任编辑在为本次修订工作的总体规划、编写大纲、提供参考资料等方面给予了大力协助，并提出不少宝贵意见，在此表示衷心感谢。由于编者水平所限，本次修订工作仍有不足之处，欢迎广大读者提出宝贵意见。编者1998年2月于北京化工大学第四版前言本书自1983年面世以来，这已是第三次修订再版，20多年来承蒙广大读者对本书的厚爱与关注，使其总发行量达近百万册，在提高化验员的分析化学基本理论和专业实验技能，增强质量管理和质量保证意识方面，发挥了一定的积极促进作用。进入21世纪后，我国国民经济的高速发展，尤其在加入世界贸易组织之后，面临世界经济全球化的新局面，我国工、农业产品质量的全面提升，在世界贸易中的比重日益增加，生产高质量的产品，进一步提高我国的声誉，已成为产业部门的共识。面对国际贸易中不公平的单方制裁，更表明产品质量已成为企业生存与发展的关键，对产品的质量监控已成为评价企业信誉的标志。当前分析检测技术已发生了重大变化，传统的手工或化学分析操作方法已逐渐让位给快速的、操作简便的仪器分析方法。新一代的化验员应在掌握基础化学分析知识的基础上，努力学习常用的仪器分析方法，以适应生产技术已发生的巨大变化。为适应新形势、并对基层分析工作者提供切实、有效的帮助，在化学工业出版社领导和本书责任编辑的大力鼓舞和支持下，编者对本书进行了第三次的修订。本次修订在第三版的基础上，调整、更新并增加了新的章节。本书上册删除了双盘摇摆天平，精简了离子交换法制无离子水，增加了膜分离制纯水，在酸、碱滴定法中引入质子理论，比较系统地介绍了酸、碱度的计算和缓冲溶液的概念，加强了四大平衡理论，以提高化验员必须掌握的基本理论和基础知识，密切结合当前生产实际，精心选择各种分析方法的实例，在分离、富集方法中增加了膜分离、固相萃取和固相微萃取技术的介绍，在化验室建设中，加强了分析测试的质量管理和质量保证的阐述。本书下册电化学分析介绍了新型仪器和应用实例，光度分析中增加了双波长和导数分光光度法，红外吸收光谱法中增加了傅里叶变换红外吸收光谱仪简介，加强了红外吸收谱图解析方法和实例的介绍，在原子吸收光谱法中增加了原子荧光光谱法，在气相色谱法中增加了热离子化和光离子化检测器，保留时间锁定技术，增强对毛细管气相色谱原理、进样方法以及程序升温技术的阐述，在高效液相色谱法中增加了对流动相特性参数、选择流动相的一般原则、改善分离选择性的方法介绍及梯度洗脱技术。本次修订仍遵循第三版的编写原则：（1）针对初学者的特点和循序渐进的学习规律，各章阐述由浅入深，从感性认识深化到理性认识，以使读者易于掌握各章的重点和难点。（2）全书各章节内容安排保持科学性、系统性和一定的深、广度，使读者既能掌握基础内容又明确进一步深造的方向。（3）全书注重对基本原理、基本知识和基本技能的介绍。各章均以对基本概念、仪器构成、定性和定量分析方法、操作条件选择的介绍为主，并对测定实例作了简明扼要的介绍，提出各章的学习要求并配备了复习题。（4）为使初学者切实掌握仪器分析的实验技能，在仪器分析各章都突出了实验技术的介绍，以利于初学者提高实际操作的能力。本书主编刘珍同志对本次修订原则予以肯定。在刘珍同志编写的第六、七、八、九、十三章的基础上，几位执笔人分担本次修订工作。周心如：*、二、四、九、十、十三章及第五章*、二节。黄沛成：第三、六、七、八、十一、十二及第五章第三、四、五、六、七、八节。于世林：第十四、十五、十六、十七、十八、十九章。全书经汇总后，由责任编辑审理出版。本书在第四版修订中，责任编辑在策划编写大纲，文稿文字处理方面，做了大量组织工作，对文稿提出了中肯的修改意见，在此编者表示衷心感谢。由于编者水平所限，对不足之处欢迎广大读者提出宝贵意见。编者2003年10月于北京化工大学
【书摘与插画】
