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通过图1.1描述的方法，我们获取并分析了2000多例食管、胃和结肠的标本，研究中我们在建立稳定的诊断标准时遇到很大的困难，光谱分析显示正常和异常组织存在差异，但光谱类型个体差异很大，想在正常和异常光谱分型之间建立稳定的分类 困难。而且不同测定条件下光谱数据也不稳定。
尽管如此，通过研究我们注意到在选择某种窄带波长时会出现一种特殊的光谱类型（图1.2）。为了凸显这种特殊光谱类型，我们从光谱的定性研究转移到增强黏膜表面结构的图像研究。通过窄带滤光片，我们发现红色光波下可以获得 好的黏膜色泽强化，藍色光波则使黏膜色泽变浅，绿色光波效果介于两者之间。基于上述结果，我们和奥林巴斯研发小组一起研究， 终发现窄带蓝光可以很好地匹配血红蛋白的光吸收特性，从而能够强化黏膜表面的细微结构。
1999年12月，我们获得了世界 例NBI临床图像（图1-3-图1-6）。原始技术仅能产生黑白单色图像，对诊断而言信息过少，缺乏临床应用价值。
通过改良滤光片以及开发装配NBI彩色显示专用电路板的样机，这一问题很快得到了解决。
自获得 例NBI图像以后，我们积极地与其他研究机构合作，扩大了研究规模。随着合作研究的深入，NBI诊断的临床应用迅速扩大。从诊断结肠肿瘤、食管鳞癌开始，NBI已经应用于咽部浅表癌、Barrett食管及腺癌、胃癌及炎症性肠病的诊断。这些领域的多项研究已经在相关学报、研究学会报告及同行评议期刊上发表。这些研究资料将在本书的后续章节详细讨论。
